Articles

kromosomi

kromosomit voidaan nähdä mikroskoopilla juuri ennen solunjakautumista, kun tumassa oleva DNA replikoituu replikoituessaan. Visualisoimalla solun metafaasin aikana, solunjakautumisvaiheessa tai mitoosissa, tutkijat voivat ottaa kuvia kahdennetusta kromosomista ja sovittaa kromosomiparit käyttämällä kromosomeissa esiintyvien nauhojen tyypillisiä kuvioita, kun ne värjätään Giemsa-nimisellä väriaineella. Tuloksena syntyvää järjestelyä kutsutaan karyotyypiksi. Kromosomin päitä kutsutaan telomeereiksi, joita tarvitaan stabiilisuuden ylläpitämiseksi ja jotka ovat viime aikoina liittyneet ikääntymiseen. Telomeraasi-niminen entsyymi ylläpitää telomeerin pituutta. Vanhemmissa soluissa telomeerit ovat yleensä lyhyempiä. Telomeerilla on toistuva sekvenssi (ttaggg) ja ehjät telomeerit ovat tärkeitä DNA: n oikeille replikaatioprosesseille.

Karyotyypeistä on hyötyä joidenkin geneettisten tilojen diagnosoinnissa, koska karyotyyppi voi paljastaa kromosomimäärän poikkeaman tai suuria muutoksia rakenteessa. Esimerkiksi Downin syndrooma is voi johtua ylimääräisestä kromosomista 21 eli trisomiasta 21. Downin syndroomaa sairastavan lapsen karyotyyppi paljastaisi tämän ylimääräisen kromosomin.

kromosomi näyttää yleensä pitkältä, hoikalta DNA-sauvalta. Kromosomipareja kutsutaan homologeiksi. Jokaista erillistä kromosomia kaksoiskappaleen sisällä kutsutaan sisarkromatidiksi. Sisarkromatidit kiinnittyvät toisiinsa sentromeeriksi kutsutulla rakenteella. Kromosomit näyttävät olevan X: n muotoisia sen jälkeen, kun materiaali on kahdennettu. X: n alinta, pidempää osaa kutsutaan kromosomin pitkäksi käsivarreksi (q-arm) ja ylintä, lyhyempää osaa kromosomin lyhyeksi käsivarreksi (p-arm).

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.