Articles

kromoszóma

A kromoszómák mikroszkóppal láthatók közvetlenül a sejtosztódás előtt, amikor a sejtmagban lévő DNS replikálódik. A sejt metafázis, a sejtosztódás vagy a mitózis szakaszában történő vizualizálásával a kutatók képeket készíthetnek a duplikált kromoszómáról, és a kromoszómapárokat összevethetik a kromoszómákon megjelenő sávok jellegzetes mintáival, amikor a giemsa nevű festékkel festik őket. A kapott elrendezést kariotípusnak nevezzük. A kromoszóma végeit telomereknek nevezik, amelyek a stabilitás fenntartásához szükségesek, és a közelmúltban az öregedéssel társultak. A telomeráz nevű enzim fenntartja a telomer hosszát. Az idősebb sejtek általában rövidebb telomerekkel rendelkeznek. A telomer ismétlődő szekvenciával (ttaggg) rendelkezik, és az intakt telomerek fontosak a megfelelő DNS-replikációs folyamatokhoz.

a kariotípusok hasznosak bizonyos genetikai állapotok diagnosztizálásában, mivel a kariotípus felfedheti a kromoszóma számának aberrációját vagy a szerkezet nagy változásait. Például a Down-szindrómát egy extra 21-es kromoszóma okozhatja, amelyet 21-es triszómiának neveznek. A Down-szindrómás gyermek kariotípusa felfedi ezt az extra kromoszómát.

a kromoszóma általában hosszú, karcsú DNS-rúdnak tűnik. A kromoszómák párjait homológoknak nevezzük. A duplikátumon belül minden egyes kromoszómát testvérkromatidnak nevezünk. A testvérkromatidákat egy centromér nevű szerkezet rögzíti egymáshoz. Úgy tűnik, hogy a kromoszómák X alakúak, miután az anyagot megkettőzték. Az X alsó, hosszabb részét a kromoszóma hosszú karjának (q-kar), a felső, rövidebb részét pedig a kromoszóma rövid karjának (p-kar) nevezzük.

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.