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cromossomas

cromossomas podem ser visíveis através de um microscópio imediatamente antes da divisão celular, quando o ADN dentro do núcleo se desenrola à medida que se reproduz. Visualizando uma célula durante a metafase, uma fase de divisão celular ou mitose, os pesquisadores podem tirar fotos do cromossomo duplicado e combinar os pares de cromossomos utilizando os padrões característicos das bandas que aparecem nos cromossomas quando eles estão com um corante chamado de giemsa. O arranjo resultante é chamado de cariótipo. As extremidades do cromossomo são referidas como telômeros, que são necessários para manter a estabilidade e recentemente têm sido associados ao envelhecimento. Uma enzima chamada telomerase mantém o comprimento do telomere. As células mais velhas tendem a ter telómeros mais curtos. O telomere tem uma sequência repetida (TTAGG) e telómeros intactos são importantes para os processos de replicação do ADN.os cariótipos de

são úteis no diagnóstico de algumas condições genéticas, porque o cariótipo pode revelar uma aberração no número de cromossomas ou grandes alterações na estrutura. Por exemplo, a síndrome de Down pode ser causada por um cromossomo extra 21 chamado trissomia 21. Um cariótipo de uma criança com síndrome de Down revelaria este cromossoma extra.o cromossoma

A parece ser uma longa e esbelta haste de ADN. Pares de cromossomas são chamados homólogos. Cada cromossoma separado dentro do duplicado é chamado de cromatídeo irmã. Os cromatídeos irmãos estão ligados uns aos outros por uma estrutura chamada centrômero. Os cromossomas parecem ter a forma de um X após a duplicação do material. A porção inferior, mais longa do X é chamada de braço longo do cromossomo (q-braço), e a porção superior, mais curta é chamada de braço curto do cromossomo (p-braço).

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