Articles

cromozomul

cromozomii pot fi vizibili folosind un microscop chiar înainte de diviziunea celulară, când ADN-ul din nucleu se desface pe măsură ce se reproduce. Prin vizualizarea unei celule în timpul metafazei, o etapă a diviziunii celulare sau a mitozei, cercetătorii pot face fotografii ale cromozomului duplicat și se pot potrivi cu perechile de cromozomi folosind modelele caracteristice ale benzilor care apar pe cromozomi atunci când sunt colorate cu un colorant numit giemsa. Aranjamentul rezultat se numește cariotip. Capetele cromozomului sunt denumite telomere, care sunt necesare pentru a menține stabilitatea și recent au fost asociate cu îmbătrânirea. O enzimă numită telomerază menține lungimea telomerului. Celulele mai vechi tind să aibă telomeri mai scurți. Telomerii au o secvență repetată (TTAGGG) și telomerii intacti sunt importanți pentru procesele adecvate de replicare a ADN-ului.

cariotipurile sunt utile în diagnosticarea unor afecțiuni genetice, deoarece cariotipul poate dezvălui o aberație a numărului de cromozomi sau modificări mari ale structurii. De exemplu, sindromul Down poate fi cauzat de un cromozom suplimentar 21 numit trisomie 21. Un cariotip al unui copil cu sindrom Down ar dezvălui acest cromozom suplimentar.

un cromozom pare de obicei a fi o tijă lungă și subțire de ADN. Perechile de cromozomi se numesc omologi. Fiecare cromozom separat din duplicat se numește cromatidă soră. Cromatidele surori sunt atașate una de cealaltă printr-o structură numită centromer. Cromozomii par să aibă forma unui X după ce materialul este duplicat. Partea inferioară, mai lungă a X se numește Brațul lung al cromozomului (brațul q), iar partea superioară, mai scurtă, se numește Brațul scurt al cromozomului (brațul p).

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.